Recomendaciones para la obtención y utilización de los factores de crecimiento derivados de plaquetas

En los últimos años se ha observado un notable incremento en el tratamiento para muchas patologías y situaciones clínicas utilizando determinados componentes de la sangre entera. Nos referimos específicamente a los factores de crecimiento de origen plaquetario obtenidos a través de diferentes técnicas. A lo largo de este documento nos referiremos a este hemocomponente como Plasma Rico en Plaquetas (PRP). El uso generalizado del PRP ha excedido la capacidad de la comunidad científica para generar evidencia sobre sus beneficios. Existen además ciertas controversias sobre sus indicaciones.

Con el objetivo de garantizar la calidad durante la elaboración, trazabilidad, farmacovigilancia, hemovigilancia y la información mínima que deben recibir los pacientes a quienes se les indique el tratamiento con PRP, la Asociación Argentina de Hemoterapia e Inmunohematología (AAHI) y la Sociedad Argentina de Infectología (SADI) a partir del análisis del marco regulatorio vigente y el saber científico-técnico actual (Lex praxis) realizan consideraciones con carácter de recomendación para su uso en Argentina, teniendo como base, la Ley Nacional de Sangre Nº 22.990 y sus Normas Técnicas y Administrativas y la Ley para el Ejercicio de la Medicina Nº 17.132.

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